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肿瘤基因检测泛癌种

黔南BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测要查两种(胚系和体系),只查一种不行吗?
同时检测胚系和体系能提供更全面的信息。只查胚系,无法知道肿瘤本身是否有基因变化来指导靶向药使用;只查体系,则无法了解您的癌症是否有遗传因素,从而错过预警家人风险的机会。两者结合,能同时服务于精准治疗和遗传风险评估两个重要目的。
报告是电子的还是纸质的?怎么给我?
我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告可邮寄到您指定的地址,电子报告会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱,确保隐私安全。
有没有更便宜一点的、只做其中一部分(比如只查胚系)的选项?
您好,有的检测机构可能会提供单独的胚系或体系检测项目,价格通常会低于综合检测。您可以向服务机构咨询是否有这样的分项检测以及具体的价格。
我妈妈得了卵巢癌,我作为女儿还没生病,应该做这个检测吗?
这取决于具体情况。如果您母亲本人的检测已确认携带致病突变,那么您作为一级亲属进行检测,可以明确自己是否遗传了该突变,从而启动针对性的增强筛查或风险管理。如果母亲未做过检测,您也可以考虑先做,但建议先进行专业的遗传咨询来评估您的个人风险与检测利弊。
几年后如果我需要重新解读报告,或者出新药了,还能找你们吗?
可以的。我们提供后续的基因报告解读服务。当有新药或新的临床证据发布时,您可以联系我们的遗传咨询团队,获取基于您原始检测数据的更新解读建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.8)

史** 已验证 肺癌家属

确诊卵巢癌后,主治医生建议做这个检测,说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜,但从长远看,如果能帮助选择更精准的治疗方案,避免无效治疗,那这笔钱花得就值。拿到报告后,医生确实根据结果调整了方案,感觉心里有底多了。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标,祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-04-2553人觉得有用
秦** 已验证 乳腺癌术后

化疗前医生推荐做这个检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫,但顾问详细给我分析了共检测能一次性解答遗传风险和化疗敏感性的双重问题,长远看可能是更经济的选择。她帮我梳理得很有逻辑,最终决定做了,感觉钱花得明白。

机构回复

感谢您选择我们。我们理解用户对价值的关注,因此希望通过清晰的利弊分析,帮助您做出最适合自己的决定。一次性解决多重疑问,确是为长远健康管理考虑。

2026-04-207人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

服务态度很好,但报告里的专业术语太多了,虽然有解读,但自己看报告时还是感觉像看天书。建议能附上一份更通俗的摘要版,或者用图表概括一下关键结论,这样对患者更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。让报告更易懂一直是我们努力改进的方向。您的“摘要版或图表概括”想法非常具体,我们会认真评估并争取在后续版本中优化呈现形式。

2026-04-1833人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-03-294人觉得有用
许** 已验证 体检异常

报告专业性很强,但对非医学背景的人来说,理解有门槛。虽然可以电话咨询,但总感觉不如报告里写得那么直观。速度倒是没得说,一周多就出了。整体还行,希望报告形式更友好。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们正在着手设计面向不同知识背景用户的差异化报告版本,并增加图表化解读,让信息获取更直观。您的意见对我们至关重要。

2026-04-0518人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

体检发现卵巢有异常,医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑,就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好,中间我忍不住去问进度,她完全没有不耐烦,还安慰我说有焦虑很正常,并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想(查出胚系突变),但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊,这个衔接服务真的救命了,让我没像个无头苍蝇。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的,请您放心,我们会持续关注您的情况,提供必要的支持。

2026-04-1230人觉得有用
陈** 已验证 家族史筛查

主治医生推荐检测,机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是,我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高,虽然自愿选择,但总觉得和检测本身应该是一体化的服务,分开收费感觉体验打了点折扣。

机构回复

诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制,我们会在后续的服务包设计中重新评估,考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案,以期带给用户更完善的体验。

2026-02-2567人觉得有用
韩** 已验证 主治医生推荐

因为有家族史,一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天,顾问没有一直推销,而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险,特别直观。决定做检测后,整个流程指引也很清晰,体验很好。

机构回复

感谢您的认可。我们坚信,基于充分沟通和可视化的风险评估,能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。

2026-02-1543人觉得有用
侯** 已验证 乳腺癌术后

从提交样本到出报告等了两周多,比预期晚了两天,等待过程有点焦虑。不过客服解释是因为对结果进行了双重复核以确保准确,隐私保护也做得没话说,所有通知都很谨慎,所以也能理解。

机构回复

让您久等并感到焦虑,我们深表歉意。为确保结果的万无一失,我们的复核流程有时会延长周期。感谢您的理解与包容,我们也在努力优化检测效率。

2026-02-2740人觉得有用
邹** 已验证 甲状腺结节

检测结果很有价值,让我们对病情有了更深的了解。就是感觉整套服务下来价格不菲,虽然知道技术成本高,但还是希望未来价格能更亲民一些。另外,报告电子版如果能做成更交互式的,比如点击术语有解释,对患者自己查阅会更方便。整体是满意的,推荐给经济条件允许的病友。

机构回复

感谢您中肯的评价和有建设性的意见。关于价格,我们持续通过技术革新和规模效应努力降低成本。关于交互式报告,这确实是行业前沿方向,我们已在研发计划中,敬请期待。

2025-12-2965人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

咨询师很专业,但我个人觉得价格还是偏高了。虽然理解基因检测的成本,但对于自费用户来说压力不小。希望未来能有更多优惠政策,或者分期付款的选择,让更多人做得起。

机构回复

衷心感谢您坦诚的价格反馈。我们深知费用是用户的重要考量因素。公司一直在通过技术革新和项目优化控制成本,并积极探索更灵活的支付方案,以惠及更多有需要的用户。

2025-12-1223人觉得有用
谢** 已验证 体检异常

对比过几家机构,最终选这里是因为他们承诺同时检测胚系和体系,避免样本浪费。报告速度符合承诺,准确性上,我的体系突变结果和后续的穿刺活检结果一致,证明用血液做也是可靠的。

机构回复

感谢您的比较与最终选择。我们采用的高深度测序技术,正是为了确保血液样本检测体系的可靠性。您的结果验证,是对我们技术路径的最佳背书。

2025-11-1522人觉得有用

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